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Your Career at Acino

Diese Stelle ist bereits besetzt

Wir sind jedoch immer daran interessiert, neue Talente in unserem Team willkommen zu heißen. Bitte besuchen Sie unsere Karriereseite, um sich über aktuelle Möglichkeiten zu informieren.

Job list

QC Administration Specialist

Liesberg, Switzerland

Acino wurde 1836 gegründet und ist ein pharmazeutisches Unternehmen mit Hauptsitz in Zürich, das sich auf ausgewählte Märkte im Nahen Osten, in Afrika, der GUS-Region und Lateinamerika konzentriert. Mit über 3.000 Mitarbeitern in 90 Ländern liefern wir qualitativ hochwertige Arzneimittel, um die Gesundheitsversorgung in diesen aufstrebenden Märkten erschwinglich zu machen, und nutzen unsere hochwertigen pharmazeutischen Produktionskapazitäten und unser Netzwerk, um führende Unternehmen durch Auftragsherstellung und Auslizenzierung zu beliefern.

Die Position

Die Rolle

Als QC Administration Specialist unterstützen Sie unser Admin- und Stabilitätenteam in der Qualitätskontrolle.

Deine Chancen

  • Kontrolliert Analysenresultate nach dem Vier-Augen-Prinzip
  • Übernimmt div. GMP-Aktivitäten (z. B. Erstellen von SOPs, Analysenvorschriften, Spezifikationen)
  • Einarbeitung neuer Mitarbeitende
  • Sicherstellung einer aktuellen und einwandfreien Nachweisdokumentation (z.B. Analysenberichte, Laborjournale, Produkteordner, Gerätelogbücher), einschliesslich deren Archivierung
  • Erhaltung des einwandfreien Zustands von Räumlichkeiten und Equipment im Bereich QK (incl. Wartung, Kalibrierung, Qualifizierung etc.)
  • Verwaltung der Stammdaten im LIMS
  • Verwaltung der Stammdaten im SAP
  • Verwaltung der Analysenmuster im LIMS
  • Führung der Q-Sichtenpflege im SAP
  • Durchführung der „Technischen Freigabe“ (Laborabschluss) für die Materialarten BULK und FERT
  • Bearbeitung/Bewertung von Abweichungen auf Stufe Mitarbeiter
  • Auslesen von Dataloggers
  • Unterstützung des Stability-Teams

Wer Du Bist

  • Ausbildung: abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung auf Bachelorniveau
  • Erfahrung in der Qualitätskontrolle
  • sichere EDV-Kenntnisse im Office Bereich sowie SAP, LIMS und weiteren Gerätesoftwares.
  • Erfahrung im Bereich der Prüfung von Arzneimitteln im GMP-Umfeld
  • Sehr gute mündliche und schriftliche Deutsch- und Englischkenntnisse
  • Lösungsorientierte Arbeitsweise
  • Kommunikationsstarke und teamfähige Persönlichkeit mit einer zuverlässigen und sorgfältigen Arbeitsweise
  • Priorisierung und funktionsübergreifendes Denken

Wir Sind Acino

Wir bei Acino gehen über die Grenzen hinaus, um hochwertige pharmazeutische Produkte zu liefern, die das Leben von Patienten verbessern. Angetrieben von unserem gemeinsamen Ziel, bedürftigen Menschen Zugang zu Medikamenten zu verschaffen, liegt unsere Stärke in unserem einzigartigen Know-how und unserer Präsenz in aufstrebenden und wachstumsstarken Märkten. Wir sind stolz darauf, den Status quo in der pharmazeutischen Industrie herauszufordern, und blicken stets mit offenem Blick in die Zukunft.

Kommen Sie zu Acino, in ein dynamisches und schnell wachsendes Umfeld, in dem Ihre Beiträge einen echten Unterschied machen können.

Acino ist ein Arbeitgeber, der die Chancengleichheit fördert.

Wir bieten ein sehr attraktives Arbeitsumfeld innerhalb eines hoch motivierten Teams zu hervorragenden Arbeitsbedingungen. Es erwarten Sie folgende Leistungen:

  • Einen Arbeitsplatz bei einem krisensicheren pharmazeutischen Unternehmen
  • Ein internationales Arbeitsumfeld in einem stetig wachsenden Unternehmen
  • Interessante und sehr abwechslungsreiche Aufgaben die ein breites Fundament für Ihre weitere Karriere in der pharmazeutischen Industrie bietet
  • Attraktives Gehalt
  • Grosszügige Pensionskasse
  • Kostenfreie Parkmöglichkeiten
  • Kaffee, Tee und Früchte zur freien Verfügung
  • Attraktive zusätzliche Leistungen wie z.B. subventioniertes Mittagessen und Fitness

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