Stability Manager 80-100% (m/w/d)

Liesberg, Switzerland

Acino ist ein Schweizer Pharmaunternehmen, führend in fortschrittlichen Technologien zur Verabreichung von Medikamenten. Wir haben einen klaren Fokus auf ausgewählte aufstrebende Märkte im Nahen Osten, Afrika, der CIS-Region und Lateinamerika und sind in einigen der dynamischsten Länder der Welt tätig. Wir schätzen Mut, Commitment, Vertrauen und Empathie und bieten ein Umfeld, das Initiative und Einsatz unterstützt. Wir sind stolz darauf, handlungsorientiert und aufgeschlossen zu sein, mit einem starken Fokus auf Qualität und Produktverfügbarkeit, auch in entlegenen und schwer zugänglichen Gebieten der Welt.

Mit einer zukunftsorientierten internationalen Geschäftsstrategie bauen wir unsere Marktposition stetig aus. Deshalb suchen wir zur Verstärkung unseres Stability-Teams in Liesberg ab Dezember 2023 oder nach Vereinbarung einen

Stability Manager 80-100% (m/w/d)

Der Arbeitnehmende ist verantwortlich für die Planung, Verwaltung und Auswertung von Stabilitätsstudien. Zudem ist der Mitarbeitende zuständig für die Abarbeitung von OOS, OOE und OOT Untersuchungen.

Tätigkeiten:

•    Planung, Organisation und Beurteilung von Ongoing-, Bulk und Langzeitstabilitätsuntersuchungen im Bereich Generika
•    Koordination der Beschaffung, Lagerung, des Transports und der Analytik von Stabilitätsmustern
•    Erstellung und Prüfung von Stabilitätsplänen
•    Einlagerung und Auslagerung von Stabilitätsmustern
•    Bewertung von Analysenergebnissen von externen und internen Laboren
•    Untersuchung von OOE-, OOT- und OOS-Ergebnissen in Kollaboration mit anderen Abteilungen
•    Kommunikation mit Stakeholdern (intern und extern) hinsichtlich Stabilitätsprotokollen und Ergebnissen laufender Studien
•    Verantwortlich für statistische Auswertungen zur Veranschaulichung des Stabilitätsverhalten und dessen Präsentierung
•    Überprüfung des relevanten Abschnitts der Stabilität in Dossiers von Licensing-In Produkten
•    Erstellung des Stabilitätsabschnitts in Product Quality Review
•    Mithilfe bei der Anpassung von Stabilitätsspezifikationen basierend auf Stabilitätsdaten etablierter Produkte
•    Kostenkontrolle, Bearbeitung von Rechnungen und Erstellung von Kostenabschätzungen für Kundenprojekte
•    Koordination der Prüfmittelüberwachung (Klimakammern, Datenlogger)
•    Mithilfe bei der Erstellung von GMP Dokumenten

Anforderungsprofil:

•    Abgeschlossene Ausbildung im chemisch-analytischen Bereich
•    Erfahrung im chemisch-analytischen GMP-Bereich
•    Ausgewiesene Erfahrung in der Planung, Durchführung und Beurteilung von Stabilitätsuntersuchung
•    Lösungsorientierte Arbeitsweise
•    Erfahrung im Umgang mit MS-Office-Programmen, LIMS und SAP
•    Kommunikative, teamfähige Persönlichkeit, zuverlässige und sorgfältige Arbeitsweise, klarer Blick für Prioritäten, funktionsübergreifendes Denken
•    Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse

Wir bieten ein sehr attraktives Arbeitsumfeld innerhalb eines hoch motivierten Teams zu hervorragenden Arbeitsbedingungen. Es erwarten Sie folgende Leistungen:

•    Einen Arbeitsplatz bei einem krisensicheren pharmazeutischen Unternehmen
•    Ein internationales Arbeitsumfeld in einem stetig wachsenden Unternehmen
•    Interessante und sehr abwechslungsreiche Aufgaben die ein breites Fundament für Ihre weitere Karriere in der pharmazeutischen Industrie bietet
•    Attraktives Gehalt
•    Grosszügige Pensionskasse
•    Kostenfreie Parkmöglichkeiten
•    Kaffee, Tee und Früchte zur freien Verfügung
•    Attraktive zusätzliche Leistungen wie z.B. subventioniertes Mittagessen und Fitness

Dies ist die Gelegenheit, in einer sehr dynamischen Organisation mitzuarbeiten, in der Entscheidungen schnell getroffen werden und in der Sie unsere Zukunft aktiv mitgestalten können. Wenn Sie an dieser Rolle interessiert sind, freuen wir uns darauf, von Ihnen zu hören.

Bitte bewerben Sie sich über unser HR-System BambooHR.

Beachten Sie, dass nur Direktbewerbungen über unser HR-System (folgen Sie dem Link oben) berücksichtigt werden können.